国家药监局关于发布《化妆品新原料注册备案资料管理规定》的公告(2021年第31号)
(2021-03-08)
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化妆品注册备案管理办法
(2021-01-13)
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生物制品批签发管理办法
(2020-12-22)
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药品生产监督管理办法
(2020-03-31)
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药品注册管理办法
(2020-03-31)
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国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见
(2019-08-06)
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国家食品药品监管总局 国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》
(2017-11-27)
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国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定
(2017-04-26)
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印发关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)的通知
(2017-01-18)
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药品说明书和标签管理规定(局令第24号)
(2007-05-24)
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《药品流通监督管理办法》(局令第26号)
(2007-05-24)
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《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(局令第25号)
(2007-05-24)
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《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)
(2006-02-13)
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《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
(2005-07-01)
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《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)
(2004-08-24)
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《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)
(2004-08-24)
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《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
(2004-08-16)
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《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)
(2004-08-16)
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《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
(2004-08-02)
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《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
(2004-07-21)
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