[医疗器械生产监督管理办法]生产办法对生产出口医疗器械企业有哪些规定? |
2015年09月22日 16:37 |
答:生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息包括出口产品、生产企业、出口企业、销往国家(地区)以及是否境外企业委托生产等信息。
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