为了加强药品安全应急管理，积极应对药品安全突发事件，全面提高应对突发事件的能力，近日，兰州市市场监督管理局举办了Ⅲ级药品医疗器械安全突发事件应急演练。

此次应急演练是新修订《药品管理法》和新颁布《疫苗管理法》实施后开展的一项重要活动，也是我市市场监管局组建以来举办的首次药品医疗器械安全突发事件应急演练。此次演练以桌面推演的方式进行，模拟了我市一家医疗机构共有23名患者在输液过程中出现寒战、发热、头晕、恶心、呕吐等症状，兰州市市场监督管理局迅速启动Ⅲ级药械安全突发事件应急响应，各有关部门快速反应，迅速查清事故原因，现场查封问题药品，使出现问题的患者得到有效救助，并对事故涉及的相关责任单位进行了调查处置，举行新闻发布会第一时间公布实情，整个事件得到有效控制。通过模拟现场进行药械突发事件的调查处置，为应对处置药品医疗器械安全突发事件积累了经验，进一步提升了药械监管人员对药械安全突发事件的应急预警能力、沟通协调能力、快速反应能力、分析评价能力和现场处置能力。

下一步，兰州市市场监督管理局将把药品医疗器械安全应急工作摆到更加突出位置来抓，进一步修改完善药品医疗器械安全应急预案，建立健全应急管理工作机制，迅速构建起反应灵敏、运转高效、保障有力的药品医疗器械安全应急管理体系，全面提升突发事件应急处置能力，有计划地组织应急工作培训，有针对性地开展实战演练或桌面推演，切实提升监管队伍应对处置突发事件能力，严防严管严控药品医疗器械安全风险。