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政策解读

图解政策——1月1日起,化妆品监管2.0时代 (2021-01-04)
海报:《化妆品监督管理条例》自2021年1月1日起实施 (2020-12-30)
《生物制品批签发管理办法》政策解读 (2020-12-22)
关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的解读 (2020-12-15)
图解政策:申报中药注册?这个通告一定要看 (2020-11-23)
权威解读 | 中药注册分类及申报资料要求与以往相比有哪些变化? (2020-10-18)
权威解读 | 符合中医药规律的注册分类助推中药新药研发 (2020-10-18)
权威解读 | 发挥中医药原创优势 推动中医药传承创新 (2020-10-18)
关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告解读 (2020-10-14)
《中药注册分类及申报资料要求》政策解读 (2020-10-09)
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读 (2020-09-30)
关于促进药品零售企业创新发展和便民银河网上赌场的意见解读之二 (2020-09-25)
图解政策︱化妆品监督管理条例(四) (2020-07-02)
图解政策︱化妆品监督管理条例(三) (2020-07-02)
图解政策︱化妆品监督管理条例(二) (2020-07-02)
图解政策︱化妆品监督管理条例(一) (2020-07-02)
图解政策:国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告 (2020-06-23)
关于提高药品应急保障监管能力促进医药产业高质量发展的30条措施的解读 (2020-06-22)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读(二) (2020-05-21)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读(一) (2020-05-21)
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