9月22日，国家药品不良反应监测中心在兰州市召开创新医疗器械不良事件监测及“十三五”重点监测工作讨论会，国家中心器械一部部长王玲、甘肃省药监局医疗器械监管处及甘肃省、陕西省、青海省、宁夏区药品不良反应监测中心相关负责同志参加会议。

会上，国家中心器械一部工作人员介绍了创新医疗器械不良事件监测及“十三五”重点监测工作的相关情况，甘肃省中心和陕西省中心相关负责人分别汇报了辖区内创新医疗器械碳离子治疗系统、MTHFR C677T基因检测试剂盒不良事件监测工作情况；甘肃省、陕西省、青海省、宁夏区中心医疗器械监测工作人员汇报了本省所承担的“十三五”重点监测工作情况，并就工作中存在的问题进行交流与讨论。

王玲就四省（区）中心的工作开展情况进行点评，并要求各中心要严格按照法规要求，将辖区内的创新医疗器械产品纳入重点监测工作中，积极开展创新医疗器械产品主动监测工作。各中心要高度重视重点监测及相关报告撰写工作，加强组织领导，完善制度机制，丰富重点监测方法及其评价手段，高质量完成“十三五”医疗器械不良事件重点监测工作任务。（省药品和医疗器械不良反应监测中心 供稿）