4月2日-3日,省药品和医疗器械不良反应监测中心在兰州市召开2019年度医疗器械不良事件报告质量评审会。

本次会议从全省遴选了具有较强监测工作经验的9名人员作为评审会专家，按照评估方案和评分标准，对抽取的759例报告的真实性、规范性、完整性以及审核的及时性和准确性进行评审，分析查找超出报告时限、医疗器械信息填写不完整及使用过程、不良事件原因分析描述不准确等问题，并就如何改进工作思路、进一步提高监测人员责任心、切实加强基层上报单位培训学习等方面提出意见建议。

疫情防控期间，省药品和医疗器械不良反应监测中心坚持疫情防控与监测业务两手抓、两不误，圆满完成了2019年度医疗器械不良事件报告质量评审工作。通过评审会，提出了针对监测工作薄弱环节的改进措施，明确了今后开展业务培训宣传的针对性，为提高全省医疗器械不良事件报告质量起到了促进和推动作用。

（省药品和医疗器械不良反应监测中心 供稿）